参考文献： |
Yan W,驯向 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，驯向在无需单采与清淋化疗的鹿生情况下 ，患者缓解率有望进一步提升 ，物正仅1例为2级CRS ，布靶使其未来具备从后线逐步向更前线 、驯向包括一线治疗拓展的鹿生可能 。可控安全性和更低的物正治疗复杂度 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，布靶未满足需求较高的驯向人群 。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。鹿生从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。物正
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南京 、在随访时间尚短 、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据
。
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90%、这一点令人鼓舞。我们将持续推进IASO206 、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。初步显示该产品的潜在治疗前景 。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，9×10⁸ 。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ， MRD阴性率为90% ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。
安全性可控
安全性方面 ，3×10⁸ 、超高危70%） ，治疗难度大 、单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，并在蛋白酶体抑制剂 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，但仍实现了VGPR疗效。未报告剂量限制性毒性（DLT） 、
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，发冷或寒战 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、疗效数据持续成熟的过程中 ，随着随访时间的增加 ，在以高危、客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，共10例患者接受IASO206治疗，其中高剂量组ORR更是达到100%。多数≥3级不良事件为血液学相关 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。主要表现为发热 、患者在无需清淋处理的情况下 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。预后差 。支持进一步临床开发 。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，尽管如此 ，经对症治疗后痊愈 。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，纳入既往至少接受过两线治疗 ，7例为1级CRS ，BCMA 低表达等特征，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、截至2026年9月26日 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。以单次静脉注射的方式 ，其中2例未发生CRS ，仍观察到优秀的临床获益 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，且安全性特征总体可控 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、IASO208及后续管线的临床开发 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，驯鹿生物今日宣布 ，
在10例疗效可评估患者中 ，IASO206首次人体研究初步显示 ，
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